Sulfato de condroitina para aplicações de suplementos dietéticos
obtenha o ultimo preço| Tipo de pagamento: | T/T |
| Incoterm: | FOB,CIF,EXW,CIP |
| Quantidade de pedido mínimo: | 1 Kilogram |
| transporte: | Ocean,Land,Air,Express |
| porta: | Shanghai,Qingdao,Tianjin |
| Tipo de pagamento: | T/T |
| Incoterm: | FOB,CIF,EXW,CIP |
| Quantidade de pedido mínimo: | 1 Kilogram |
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Modelo: GB-Chondroitin Sulfate
marca: GUBOND
Origin: Shanxi, China
Certificação: COA & MSDS
Tipos De: Bile
Fonte: ABELHA
Cor: Preto
Lugar De Origem: China
Nome de produto: Chondroitin Sulfate
Raw Material Source: Animal cartilage; specific source to be verified
Appearance: Off-white to white powder
Main Component: Chondroitin Sulfate
Lead And Arsenic: Tested; limits to be confirmed
Microbiological Testing: Required; applicable limits to be confirmed
Applicable Standard: To be verified
Packaging Specification: To be confirmed
Documentation: COA availability to be confirmed
| Unidades de venda | : | Kilogram |
| Tipo de pacote | : | 1KG/saco, 5kg/saco, 25kg/tambor |
| Exemplo de imagem | : |
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O sulfato de condroitina é um ingrediente nutricional funcional comumente usado em suplementos para a saúde das articulações e formulações alimentares. É um glicosaminoglicano sulfatado naturalmente presente nos tecidos conjuntivos, incluindo a cartilagem. O Sulfato de Condroitina Comercial é geralmente extraído de cartilagem animal e processado em um pó adequado para aplicações nutricionais.
O sulfato de condroitina de qualidade alimentar é normalmente fornecido como um pó esbranquiçado a branco com boa solubilidade em água. Sua composição e qualidade podem variar dependendo da origem animal, processo de extração, método de purificação e especificações do produto final. Fontes comuns de matéria-prima incluem cartilagem bovina, de frango e de tubarão, embora a origem de um produto específico deva ser confirmada.
O Sulfato de Condroitina é usado principalmente em suplementos dietéticos, bebidas sólidas, confeitos em comprimidos e alimentos funcionais formulados para a saúde das articulações. A avaliação do produto geralmente se concentra no teor de sulfato de condroitina, perda por secagem, cinzas, proteínas, metais pesados e qualidade microbiológica. O ensaio alvo, o padrão aplicável e a especificação da embalagem devem ser verificados para cada grau.

| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Chondroitin Sulfate |
| Product Category | Food-grade nutritional ingredient |
| Raw Material Source | Animal cartilage; specific source to be verified |
| Appearance | Off-white to white powder |
| Solubility | Water-soluble |
| Main Component | Chondroitin Sulfate |
| Chondroitin Sulfate Content | To be verified |
| Loss on Drying | Tested; specification to be confirmed |
| Ash | Tested; specification to be confirmed |
| Protein | Tested; specification to be confirmed |
| Heavy Metals | Tested; limits to be confirmed |
| Lead and Arsenic | Tested; limits to be confirmed |
| Microbiological Testing | Required; applicable limits to be confirmed |
| Applicable Standard | To be verified |
| Packaging Specification | To be confirmed |
| Documentation | COA availability to be confirmed |
O Sulfato de Condroitina é um polissacarídeo sulfatado naturalmente associado à cartilagem e outros tecidos conjuntivos. Sua estrutura molecular consiste em unidades repetidas de dissacarídeos contendo aminoácidos e ácidos urônicos. O grau de sulfatação e as características moleculares podem variar de acordo com a fonte e o processo de fabricação.
Em formulações nutricionais, o Sulfato de Condroitina é comumente selecionado como ingrediente característico em produtos para a saúde das articulações. Seu conteúdo é um parâmetro importante para cálculos de formulação e avaliação da qualidade da matéria-prima. O ensaio do lote fornecido deve ser utilizado para determinar a quantidade de ingrediente necessária para um produto acabado.
A solubilidade do pó em água apoia sua incorporação em sistemas selecionados de preparação de bebidas e líquidos. O comportamento real de dissolução e dispersão pode depender das características moleculares, da concentração, da temperatura da água e da presença de outros componentes da formulação.
O Sulfato de Condroitina pode ser combinado com glucosamina, ingredientes de colágeno, vitaminas, minerais e outros componentes nutricionais. Durante o desenvolvimento do produto, os formuladores devem avaliar a compatibilidade, o sabor, a dissolução e a estabilidade na formulação completa. O controle de umidade e a embalagem adequada também são importantes para manter a qualidade do pó durante o armazenamento.

O sulfato de condroitina é comumente incluído em formulações de suplementos dietéticos desenvolvidos para a saúde das articulações. Pode ser usado em cápsulas, comprimidos, pós e outras formas farmacêuticas adequadas. A qualidade selecionada deve atender ao conteúdo alvo do produto e aos requisitos alimentares aplicáveis.
Sua solubilidade em água torna o Sulfato de Condroitina adequado para formulações selecionadas de bebidas sólidas e bebidas nutricionais. Os ensaios de formulação devem avaliar a dissolução, dispersão, sabor e compatibilidade com outros ingredientes.
O Sulfato de Condroitina pode ser incorporado em confeitos em comprimidos e produtos nutricionais comprimidos. As características das partículas, a umidade, o fluxo do pó e o comportamento de compressão devem ser considerados durante o desenvolvimento da fabricação.
O ingrediente pode ser usado em alimentos funcionais e produtos nutricionais compostos contendo ingredientes para a saúde das articulações. Sua compatibilidade com proteínas, carboidratos, adoçantes e outros componentes funcionais deve ser avaliada no produto final.
O Sulfato de Condroitina pode ser combinado com glucosamina, colágeno e outros ingredientes nutricionais em formulações multicomponentes. A seleção dos ingredientes deve levar em conta a forma farmacêutica pretendida, a fonte da matéria-prima e as especificações do produto acabado.
O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano heterogêneo, em vez de um único composto de molécula pequena. Suas características moleculares e composição podem diferir de acordo com a origem animal, seleção de tecidos, extração e processos de purificação. Portanto, a origem da matéria-prima e os detalhes de fabricação são relevantes para a qualificação dos ingredientes.
O conteúdo de sulfato de condroitina é um parâmetro de qualidade primário. O ensaio alvo para este produto ainda não foi confirmado e deverá ser estabelecido antes da finalização da especificação do produto. A avaliação adicional da qualidade pode incluir perda por secagem, cinzas, proteínas, metais pesados, chumbo, arsênico e testes microbiológicos.
Os métodos analíticos devem ser selecionados de acordo com o padrão do produto aplicável e as características do material. Testes específicos de lote e um Certificado de Análise (COA) podem apoiar a avaliação de qualidade e a rastreabilidade. A origem animal, a especificação do conteúdo, o padrão aplicável e os detalhes da embalagem devem ser confirmados antes que o ingrediente seja qualificado para uma formulação específica.
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