Genisteína em pó para ingredientes de suplementos dietéticos
obtenha o ultimo preço| Tipo de pagamento: | T/T |
| Incoterm: | FOB,CIF,EXW,DDP |
| Quantidade de pedido mínimo: | 1 Kilogram |
| transporte: | Ocean,Air,Express |
| porta: | Shanghai,Qingdao,Tianjin |
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Modelo: GUBOND-Genistein
marca: GUBOND
Origin: Shanxi, China
Certificação: COA & MSDS
Tipos De: Extrato de erva
Traços: Em pó
Localização: Folha
Método De Extração: Extração de solvente
Pacote: garrafa, POSSO, TAMBOR
Lugar De Origem: China
Nome de produto: Genistein
Botanical Source: Glycine max (soybean)
Appearance: White crystalline powde
Assay (HPLC): ≥ 98% Genistein
Extraction Type: Standardized monomer extract
Solubility: Soluble in ethanol and organic solvents
Tamanho Da Partícula: Normalmente malha 80–100
Heavy Metals: Compliant with international standards
Microbiological Limits: Compliant with food and dietary supplement standards
Pesticide Residues: Tested and compliant
Documentation: COA available
| Unidades de venda | : | Kilogram |
| Tipo de pacote | : | 1KG/saco, 5kg/saco, 25kg/tambor |
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A genisteína é um composto de isoflavona derivado principalmente de Glycine max (soja), reconhecido por sua estrutura molecular definida e perfil fitoquímico consistente. Como um composto monomérico purificado, a genisteína é produzida através de processos controlados de extração e refinamento para atingir alta pureza e reprodutibilidade. O extrato de genisteína padronizado com 98% de HPLC é normalmente apresentado como um pó cristalino branco com características físico-químicas estáveis.
Este extrato de alta pureza é adequado para suplementos dietéticos, alimentos funcionais e formulações cosméticas. Seu conteúdo padronizado suporta o design preciso da formulação, especialmente em aplicações relacionadas ao equilíbrio hormonal, suporte à menopausa e saúde óssea. O uso de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) garante quantificação precisa e consistência entre lotes.
| Parameter | Specification |
|---|---|
| Product Name | Genistein |
| Botanical Source | Glycine max (soybean) |
| Appearance | White crystalline powder |
| Assay (HPLC) | ≥ 98% Genistein |
| Extraction Type | Standardized monomer extract |
| Solubility | Soluble in ethanol and organic solvents |
| Particle Size | Typically 80–100 mesh |
| Loss on Drying | ≤ 2.0% |
| Heavy Metals | Compliant with international standards |
| Microbiological Limits | Compliant with food and dietary supplement standards |
| Pesticide Residues | Tested and compliant |
| Analytical Method | HPLC |
| Documentation | COA available |
A genisteína exibe uma estrutura de isoflavonas bem definida, contribuindo para a sua estabilidade em diferentes sistemas de formulação. Demonstra lipofilicidade moderada, permitindo a incorporação em formulações à base de óleo e à base de solvente. Esta propriedade oferece flexibilidade no desenvolvimento de produtos em formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas.
Em suplementos dietéticos, o pó de genisteína pode ser processado em cápsulas, comprimidos e grânulos. Sua pureza padronizada garante conteúdo ativo consistente, o que é fundamental para formulações que visam suporte nutricional de longo prazo.
Em aplicações de alimentos funcionais, a genisteína pode ser incorporada em bebidas em pó, misturas nutricionais e sistemas alimentares fortificados. Técnicas apropriadas de dispersão ou solubilização são normalmente aplicadas para garantir distribuição uniforme.
Em formulações cosméticas, a genisteína pode ser integrada em cremes, loções e soros. Sua compatibilidade com sistemas de emulsificação comuns apoia o desenvolvimento de formulações estáveis, particularmente em produtos desenvolvidos para cuidados com a pele madura.

O extrato de genisteína 98% é utilizado em diversas categorias de formulação:
Sua composição padronizada e alta pureza o tornam adequado para aplicações que exigem dosagem precisa e consistência de formulação.
A genisteína é uma das principais isoflavonas encontradas em matérias-primas derivadas da soja. Em extratos padronizados, a genisteína é isolada e purificada até um conteúdo ≥98% conforme determinado por HPLC.
O processo de fabricação normalmente envolve extração de solvente, purificação e cristalização para remover compostos e impurezas não alvo. Isto resulta em um extrato de monômero altamente refinado com um perfil químico consistente.
O controle de qualidade inclui verificação de ensaios baseados em HPLC, juntamente com testes de metais pesados, limites microbiológicos e resíduos de pesticidas. Estes parâmetros são avaliados de acordo com as normas aplicáveis.
Documentação abrangente, incluindo certificados de análise (COA), garante rastreabilidade e apoia os requisitos de garantia de qualidade no desenvolvimento de formulações.
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