Ingrediente de extrato de Knotweed para aplicações nutracêuticas
obtenha o ultimo preço| Tipo de pagamento: | T/T |
| Incoterm: | FOB,CIP,EXW,CIF |
| Quantidade de pedido mínimo: | 1 Kilogram |
| transporte: | Ocean,Land,Air,Express |
| porta: | Shanghai,Qingdao,Tianjin |
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Modelo: GB-Knotweed Extract
marca: GUBOND
Origin: Shanxi, China
Certificação: COA & MSDS
Tipos De: Extrato de erva
Traços: Em pó
Localização: Folha
Método De Extração: Extração Líquido-Sólido
Pacote: garrafa, POSSO, TAMBOR
Lugar De Origem: China
Nome Do Produto: Extrato de Polygonum cuspidatum
Alternative Names: Knotweed Extract, Japanese Knotweed Extract
Botanical Source: Polygonum cuspidatum
Appearance: Brownish yellow to brown powder
Main Applications: Dietary supplements, functional foods
Additional Applications: Antioxidant-oriented cosmetic formulations
Routine Quality Testing: Appearance, loss on drying, total ash, acid-insoluble ash, heavy metals, microbiological parameters
Teste De Conteúdo: Ensaio de resveratrol
| Unidades de venda | : | Kilogram |
| Tipo de pacote | : | 1KG/saco, 5kg/saco, 25kg/tambor |
| Exemplo de imagem | : |
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Extrato de Polygonum Cuspidatum, também conhecido como Extrato de Knotweed ou Extrato de Knotweed Japonês, é um extrato botânico produzido a partir do rizoma seco e da raiz de Polygonum cuspidatum. O extrato contém constituintes naturais, incluindo trans-resveratrol, polidatina e emodina, sendo o trans-resveratrol comumente usado como o principal marcador padronizado em especificações comerciais.
O extrato normalmente aparece como um pó amarelo acastanhado a marrom. Os graus padronizados podem conter 20%, 50% ou 98% de resveratrol, com conteúdo determinado por HPLC. Extratos concentrados não padronizados, como 10:1 e 30:1, também estão disponíveis, mas as proporções de extrato e as porcentagens padronizadas de resveratrol representam sistemas de especificação diferentes e não devem ser tratadas como intercambiáveis.
O Extrato de Polygonum Cuspidatum pode ser incorporado em suplementos dietéticos, alimentos funcionais e formulações cosméticas selecionadas. Para aplicações voltadas para antioxidantes, os formuladores devem considerar o conteúdo padronizado do marcador, a composição do extrato, a forma farmacêutica, a compatibilidade com outros ingredientes e os requisitos regulatórios do mercado pretendido.

| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Polygonum Cuspidatum Extract |
| Alternative Names | Knotweed Extract, Japanese Knotweed Extract |
| Botanical Source | Polygonum cuspidatum |
| Plant Part | Dried rhizome and root |
| Product Type | Botanical extract powder |
| Appearance | Brownish yellow to brown powder |
| Principal Standardized Marker | Trans-resveratrol |
| Resveratrol Specifications | 20%, 50%, 98% |
| Analytical Method | HPLC |
| Extract Ratio Options | 10:1, 30:1 |
| Other Naturally Occurring Constituents | Polydatin, emodin |
| Main Applications | Dietary supplements, functional foods |
| Additional Applications | Antioxidant-oriented cosmetic formulations |
| Routine Quality Testing | Appearance, loss on drying, total ash, acid-insoluble ash, heavy metals, microbiological parameters |
| Content Testing | Resveratrol assay |
O extrato padronizado de Polygonum Cuspidatum é diferenciado principalmente por seu conteúdo de resveratrol. Um grau de 20% ou 50% contém uma proporção mais ampla de componentes de extrato não-resveratrol do que um grau de 98%, enquanto a especificação de alta pureza fornece um marcador padronizado mais concentrado. O grau apropriado depende da formulação pretendida e da composição alvo.
A HPLC fornece uma base quantitativa para controlar o conteúdo de resveratrol. Quando o trans-resveratrol é o marcador exigido, a especificação e a documentação analítica devem identificar claramente a forma medida, em vez de se basear apenas no termo geral resveratrol.
Os extratos em pó 10:1 e 30:1 representam especificações de proporção de concentração em vez de porcentagens definidas de resveratrol. Uma proporção de extrato mais elevada não estabelece independentemente uma concentração mais elevada de trans-resveratrol, polidatina, emodina ou qualquer outro constituinte individual.
Em formulações com múltiplos ingredientes, a compatibilidade com carreadores, excipientes, proteínas, lipídios, minerais e outros extratos botânicos deve ser avaliada de acordo com a forma farmacêutica. Cor, dispersibilidade, sensibilidade à umidade e estabilidade de armazenamento também podem influenciar as decisões de processamento.

Em suplementos dietéticos, o extrato de Polygonum Cuspidatum pode ser incorporado em cápsulas, comprimidos, misturas de pós e formas farmacêuticas relacionadas. Os graus padronizados de resveratrol permitem que os formuladores calculem a contribuição do marcador especificado com base em dados de ensaio verificados.
Para aplicações em alimentos funcionais, o extrato pode ser incorporado onde sua composição botânica e conteúdo padronizado de resveratrol forem compatíveis com a matriz alimentar. O impacto sensorial, a cor, a dispersibilidade, as condições de processamento e as regulamentações de ingredientes aplicáveis devem ser considerados durante o desenvolvimento do produto.
Em formulações cosméticas, graus selecionados podem ser avaliados como ingredientes botânicos para conceitos de produtos orientados a antioxidantes. A compatibilidade com a base da formulação, a cor, a solubilidade ou o comportamento de dispersão, a estabilidade e os requisitos regulamentares cosméticos devem ser avaliados para a aplicação pretendida.
Como as regulamentações e as alegações permitidas variam entre os mercados e as categorias de produtos, a presença de resveratrol ou de outros constituintes naturais não deve, por si só, ser interpretada como evidência de uma alegação cosmética ou de saúde específica de um produto acabado.
O extrato de Polygonum Cuspidatum contém uma mistura de constituintes botânicos, incluindo trans-resveratrol, polidatina e emodina. A padronização comercial geralmente se concentra no resveratrol, enquanto a composição geral varia de acordo com a extração, concentração, purificação e condições finais de processamento.
Os parâmetros de controle de qualidade de rotina podem incluir:
Para graus de resveratrol de 20%, 50% e 98%, o conteúdo padronizado deve ser apoiado pelo método de HPLC definido e pelo resultado analítico específico do lote. O caderno de especificações deverá também esclarecer se o valor declarado se refere especificamente ao trans-resveratrol.
Para extratos em pó 10:1 e 30:1, a proporção deve ser interpretada de acordo com a relação definida entre o material botânico inicial e o extrato final. Esses extratos de proporção devem ser diferenciados dos graus padronizados de resveratrol, a menos que um ensaio quantitativo separado seja fornecido.
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