Pó de glabridina para formulações de beleza e cuidados com a pele
obtenha o ultimo preço| Tipo de pagamento: | T/T |
| Incoterm: | FOB,CIF,EXW,CIP |
| Quantidade de pedido mínimo: | 1 Kilogram |
| transporte: | Ocean,Land,Air,Express |
| porta: | Shanghai,Qingdao,Tianjin |
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Modelo: GB-GLABRIDIN
marca: GUBOND
Origin: Shanxi, China
Certificação: COA & MSDS
Tipos De: Extrato de erva
Traços: Em pó
Localização: Folha
Método De Extração: Extração Líquido-Sólido
Pacote: POSSO, TAMBOR, garrafa
Lugar De Origem: China
Nome Do Produto: Glabridina
Alternative Name: Licorice Glabridin
Botanical Source: Glycyrrhiza glabra
Compound Class: Isoflavan-type active constituent
Water Solubility: Practically insoluble
Stability Considerations: Sensitive to light, heat, and alkaline conditions
Main Applications: Serums, creams, after-sun products, anti-aging skin care
Routine Testing: Heavy metals, microbiological parameters, moisture, ash, residual solvents
Documentation: COA and MSDS available
| Unidades de venda | : | Kilogram |
| Tipo de pacote | : | 1KG/saco, 5kg/saco, 25kg/tambor |
| Exemplo de imagem | : |
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A glabridina é um constituinte ativo do tipo isoflavan obtido das raízes da Glycyrrhiza glabra, comumente conhecida como alcaçuz. Identificada pelo número CAS 59870-68-7, a glabridina é usada principalmente como ingrediente cosmético em formulações de cuidados com a pele onde é necessário um conteúdo botânico ativo definido.
O material normalmente aparece como um pó cristalino amarelo claro a esbranquiçado. As classes comerciais são comumente padronizadas para 10%, 40%, 90% ou 98% de glabridina, com HPLC usado para determinação quantitativa do conteúdo. As diferenças na pureza influenciam a proporção de Glabridina e outros componentes presentes no ingrediente e devem ser consideradas durante o desenvolvimento da formulação.
A glabridina é praticamente insolúvel em água, mas solúvel em etanol. Também é sensível à luz, ao calor e às condições alcalinas. Essas características são importantes no desenvolvimento de soros, cremes, produtos pós-sol e formulações antienvelhecimento para a pele. Embora a glabridina seja investigada quanto a mecanismos relacionados à tirosinase, antioxidantes e relacionados à inflamação, as alegações cosméticas de produtos acabados requerem comprovação separada e avaliação regulatória.

| Item | Specification |
|---|---|
| Product Name | Glabridin |
| Alternative Name | Licorice Glabridin |
| Botanical Source | Glycyrrhiza glabra |
| Plant Part | Root |
| Compound Class | Isoflavan-type constituent |
| CAS Number | 59870-68-7 |
| Physical Form | Crystalline powder |
| Appearance | Light yellow to off-white |
| Common Specifications | 10%, 40%, 90%, 98% |
| Content Testing | HPLC |
| Water Solubility | Practically insoluble |
| Ethanol Solubility | Soluble |
| Stability Considerations | Sensitive to light, heat, and alkaline conditions |
| Main Applications | Serums, creams, after-sun products, anti-aging skin care |
| Routine Testing | Heavy metals, microbiological parameters, moisture, ash, residual solvents |
| Documentation | COA and MSDS available |
A glabridina é estudada por sua interação com vias associadas à atividade da tirosinase e processos oxidativos. Essas propriedades explicam sua relevância técnica para formulações cosméticas desenvolvidas em torno de conceitos de tom de pele e antioxidantes. Essas características em nível de ingrediente devem ser diferenciadas do desempenho demonstrado ou das alegações de um produto cosmético acabado.
A solubilidade em água é uma restrição importante da formulação. Como a glabridina é praticamente insolúvel em água, a adição direta a uma fase aquosa pode resultar em dissolução incompleta ou má distribuição. O etanol pode fornecer maior solubilidade, enquanto a adequação de qualquer solvente ou sistema de distribuição depende da formulação completa e do formato do produto pretendido.
A pureza também afeta os cálculos da formulação. Um ingrediente com 10% de Glabridina contém substancialmente mais material não-Glabridina do que um ingrediente com 98%, portanto estas especificações não devem ser tratadas como substitutos de peso por peso. Os formuladores devem calcular a contribuição do constituinte ativo utilizando o ensaio HPLC verificado do grau selecionado.
A sensibilidade à luz, à temperatura elevada e às condições alcalinas deve ser considerada durante o processamento e armazenamento. Os testes de compatibilidade e estabilidade na formulação final são particularmente relevantes porque as interações dos ingredientes, o pH, a embalagem e as condições de processamento podem afetar o desempenho ao longo do tempo.

Em séruns voltados para clareamento, a Glabridina pode ser incorporada como um ativo padronizado derivado do alcaçuz. A seleção do solvente, a compatibilidade de fases, o pH e a proteção contra luz e calor excessivos devem ser considerados ao estabelecer o processo de formulação.
Para cremes e emulsões, a incorporação depende da composição das fases oleosa e aquosa, do sistema emulsificante, do sistema solvente e da temperatura de processamento. A distribuição uniforme deve ser confirmada e não inferida a partir da concentração nominal de glabridina.
A glabridina também pode ser avaliada em produtos pós-sol e para cuidados com a pele voltados para antioxidantes. Suas propriedades antioxidantes e relacionadas à inflamação estudadas fornecem uma base de pesquisa para o desenvolvimento de formulações, enquanto alegações específicas de calmante, brilho ou antienvelhecimento para o produto final requerem fundamentação apropriada.
A glabridina é posicionada principalmente como um ativo cosmético, em vez de um ingrediente convencional para barras de proteína ou alimentos comuns. Qualquer uso proposto fora dos cosméticos deve ser avaliado de forma independente, de acordo com o status do ingrediente e os requisitos regulatórios do mercado pretendido.
Os ingredientes comerciais de Glabridina podem diferir consideravelmente de acordo com o nível de purificação. Os materiais com menor porcentagem representam extratos ou preparações contendo glabridina, enquanto os graus de alta pureza fornecem uma proporção substancialmente maior do constituinte especificado. A composição exata deve, portanto, ser estabelecida através da especificação aplicável e da documentação analítica.
Os parâmetros de controle de qualidade de rotina podem incluir:
A especificação declarada de 10%, 40%, 90% ou 98% deve ser apoiada por um ensaio HPLC apropriado. Uma especificação percentual por si só não descreve a composição completa da fração restante, particularmente para extratos de menor pureza.
A documentação técnica, como o COA e a MSDS, pode fornecer informações sobre lote e manuseio, mas a adequação da formulação também deve ser estabelecida por meio de testes de compatibilidade, estabilidade e do produto acabado sob as condições pretendidas de processamento e armazenamento.
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